Một tình trạng mãn tính ảnh hưởng đến khoảng 3 triệu người Brazil , bạch tạng được đặc trưng bởi sự mất sắc tố ở một số vùng da. Các tế bào ở vùng bị ảnh hưởng ngừng sản xuất melanin, kết quả là làm trắng phần đó.

Thật không may, mặc dù có nhiều phương pháp điều trị chống lại căn bệnh này, nhưng sự bất an của những người có điều kiện và định kiến của những người thiếu hiểu biết vẫn còn rất lớn. Nhưng, giữa thực tế này, một điều gì đó đã đến sưởi ấm trái tim chúng tôi: João Stanganelli, 64 tuổi và mắc bệnh bạch biến, đã quyết định làm búp bê móc để nâng cao lòng tự trọng của bọn trẻ.

Sống chung với bệnh bạch biến từ năm 38 tuổi, João quyết định tìm kiếm các giải pháp để giữ cho tinh thần minh mẫn và hạnh phúc sau những vấn đề về tim mà anh gặp phải vào năm ngoái. Bước đầu tiên là học cách móc len với vợ anh, Marilena.

Theo anh, đó không phải là một nhiệm vụ dễ dàng – anh thậm chí còn nghĩ đến việc bỏ cuộc! Tuy nhiên, chỉ trong năm ngày , con búp bê đầu tiên của cô ấy đã sẵn sàng.

Ý tưởng ban đầu là sản xuất búp bê cho cháu gái của mình, nhưng cô ấy quyết định tiến xa hơn và tạo ra thứ gì đó đặc biệt để cô luôn nhớ đến anh. Vì vậy, anh ấy nảy ra ý tưởng làm những con búp bê bị bệnh bạch biến, giống như anh ấy.

Bằng cách này, Vitilinda đã ra đời – một con búp bê, xinh đẹp như tất cả những con búp bê khác, và có siêu năng lực. sức mạnh củagiúp phát triển lòng tự trọng của trẻ em .

Bởi vì chúng ta có xu hướng đồng cảm với vẻ ngoài của chúng ta, móc móc bao hàm sự độc đáo của những người mắc bệnh bạch biến. Sau thành công và sự hài lòng mà sáng kiến ​​mang lại, João cũng bắt đầu làm búp bê sử dụng xe lăn và người khiếm thị .

“Những điểm mà tôi có rất đẹp, điều tổn thương nhất là những vết nhơ trong tính cách của con người”, ông nội luôn nói trong các cuộc phỏng vấn của mình. Quá đẹp phải không nào?